在2025年JP Morgan医疗健康大会上，NVIDIA和Innophore宣布了一项激动人心的合作，计划于2025年底推出一款名为CavitOmiX的人工智能驱动药物安全性筛查平台。该平台旨在通过分析蛋白质结合位点来提高药物设计的效率和准确性，这标志着药物开发领域的一场革命。
Innophore的CEO Christian Gruber在接受《制药技术》杂志独家采访时提到，CavitOmiX将利用NVIDIA强大的计算能力，提高药物设计过程中预测的速度和准确性。该平台的开发基于多种先进技术，包括NVIDIA的BioNeMo、DeepMind的AlphaFold和Meta的ESMFold，以及Innophore自身的Catalophore平台。Gruber透露，这款工具的预测能力已经提升到每秒进行500万次预测，这一显著提升将加速药物开发过程。
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随着前总统拜登在2022年12月签署的FDA现代化法案2.0生效，FDA已取消了临床试验前动物测试的要求，为像CavitOmiX这样的工具提供了更大的应用空间。Gruber表示，该平台可以帮助制药公司在进入临床试验前降低药物开发风险，特别是在可靠预测药物药代动力学和潜在副作用方面。
然而，Gruber也指出数据可用性可能限制了人工智能工具的应用。在拜登政府于2024年9月通过的生物安全法案下（如果成为法律），可能会阻碍美国与中国的生物数据国际交流。此外，在COVID-19疫情期间，各国为了在疫苗研发中获得竞争优势而减少了数据共享。
尽管面临挑战，Gruber仍对CavitOmiX的潜力充满信心，并相信与NVIDIA的合作是进一步与其他大型制药公司合作的基础。他希望将Innophore的人工智能蛋白质建模能力更深入地融入临床流程中，以推动药物开发的进步。
总结：本文介绍了NVIDIA和Innophore合作推出的CavitOmiX人工智能驱动药物安全性筛查平台。该平台利用先进的计算技术提高药物设计效率，并为未来的国际合作奠定了基础。同时文章也提到了数据可用性可能带来的挑战以及相关法律法规的影响。
